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上海2025年4月25日 /美通社/ -- 北京時間2025年4月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益?）用于不可切除或轉移性黑色素瘤的一線治療的新適應癥上市申請于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。這是特瑞普利單抗在中國內地獲批的第12項適應癥。

黑色素瘤是惡性程度最高的皮膚癌類型，2022年全球新發病例約33.2萬，死亡病例約5.9萬[1]。黑色素瘤在我國相對少見，但病死率高（2022年新發病例約0.9萬，而死亡病例達到約0.5萬）[2]，發病率也在逐年增加[3]。自2018年起，國內抗PD-1單抗已獲批用于晚期黑色素瘤二線及以上治療并在臨床上得到廣泛使用，但截至目前晚期一線標準治療仍為傳統化療或靶向治療（僅適用于攜帶BRAF V600突變的患者）為主，國內尚無國產抗PD-1單抗獲批該適應癥。因此，國內晚期黑色素瘤患者對于一線免疫治療的臨床需求迫切。

此次新適應癥的獲批主要基于一項多中心、隨機、開放、陽性藥對照的Ⅲ期臨床研究（MELATORCH研究，NCT03430297）的數據結果。MELATORCH是國內首個達成陽性結果的PD-(L)1抑制劑一線治療晚期黑色素瘤的關鍵注冊臨床研究，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授擔任主要研究者，在全國11家臨床中心開展。該研究旨在比較特瑞普利單抗對比達卡巴嗪在既往未接受系統抗腫瘤治療的不可切除或轉移性黑色素瘤患者中的有效性和安全性。

此前，MELATORCH的研究成果在第27屆全國臨床腫瘤學大會暨2024年中國臨床腫瘤學會（CSCO）學術年會上首次發布。結果顯示，相較于達卡巴嗪組（N=128），特瑞普利單抗組（N=127）基于盲態獨立中心閱片（BICR）評估的無進展生存期（PFS）顯著延長，兩組中位PFS分別為2.3個月和2.1個月，疾病進展或死亡風險降低29.2%（HR=0.708，95% CI: 0.526-0.954；P=0.0209）；矯正后續抗腫瘤治療影響的總生存期（OS）敏感性分析結果顯示，與達卡巴嗪組相比，特瑞普利單抗治療組顯示出明顯的生存獲益趨勢，中位OS分別為15.1個月和9.4個月（HR=0.680，95%CI：0.486-0.951)；特瑞普利單抗的安全性良好，與既往研究一致，未發現新的安全信號。

北京大學腫瘤醫院郭軍教授表示："黑色素瘤是一種惡性程度極高的腫瘤，由于其對傳統放化療的敏感性較低，患者的生存預后往往不夠理想。然而，得益于其較高的免疫原性，近年來以特瑞普利單抗為代表的免疫治療手段顯著改善了患者的生存境遇，尤其在我國，晚期二線及后線患者已可通過國家醫保享受到普惠的治療獲益。如今，特瑞普利單抗進一步拓展至晚期黑色素瘤的一線治療。相較于傳統化療，特瑞普利單抗在無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）和緩解持續時間（DoR）等方面都展現出顯著優勢，總生存期（OS）也呈現出明顯的獲益趨勢。值得一提的是，此次獲批所依據的MELATORCH研究完全納入了中國人群，研究設計更加貼合中國黑色素瘤的臨床實踐，結果對于中國黑色素瘤患者更具參考性。我衷心期待我國自主研發的免疫療法能夠為中國晚期黑色素瘤患者提供覆蓋全人群的系統化解決方案，為更多患者帶來生命的希望與曙光。"

君實生物總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示："僅短短一個月時間，特瑞普利單抗便接連斬獲肝癌和黑色素瘤兩項新適應癥的批準，這一成果無疑是研究者、受試患者以及研發團隊精誠協作、無私奉獻的結晶！回溯到七年前，特瑞普利單抗正是在二線黑色素瘤治療領域率先取得突破，作為首個國產抗PD-1單抗榮耀上市，開啟了國內免疫治療的新紀元；如今，它再續華章，成為首個國產黑色素瘤一線免疫療法，這不僅彰顯了其卓越的臨床價值，更凸顯了我國在腫瘤免疫治療領域的強勁實力與創新活力。未來我們將持續深耕，致力用世界一流、值得信賴的創新藥普惠患者！"

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